试管婴儿 前的染色体检查可以排除染色体异常的胚胎、筛查遗传病携带者、排除遗传异常的胚胎、检查染色体缺陷等。要知道，这些检查是非常必要的，因为夫妇一方或双方的染色体异常可能会导致胚胎移植失败和胎儿发育异常等问题。总之，在进行试管婴儿之前，是否需要进行染色体检查，应咨询医生的建议。

染色体必要性在试管前检查染色体缺陷 染色体检测检查的是女性卵细胞中携带的人类遗传密码中的染色体缺陷，卵细胞中染色体数量的错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症和其他严重疾病。在年轻女性的所有卵细胞中，几乎有 50%存在染色体异常，而在 39 岁以上的女性中，这一比例更高，约为 75%。

筛查遗传病携带者 将疾病遗传给后代的几率很高，为了降低试管婴儿遗传病的发病率，染色体检测是必不可少的。这些人群包括单基因遗传的夫妇、染色体疾病、家族性肿瘤、高龄育龄妇女（38 岁以上）、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕以及有不良生育史。

消除基因异常胚胎 胚胎植入前遗传学诊断（PGD），又称孕前诊断，是在胚胎植入前进行的遗传学诊断，目的是消除基因异常胚胎，筛选优质胚胎进行移植。与怀孕中期抽羊水进行产前诊断的技术相比，胚胎植入前遗传学诊断避免了怀孕中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的缺点。

筛查染色体异常胚胎胚胎植入前染色体检查分析，可有效避免患者移植到染色体异常胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，帮助高遗传风险家庭生育健康宝宝，降低婴儿出生缺陷率。

以上对染色体知识的普及，充分体现了试管婴儿移植前做染色体检查的必要性，尤其是夫妻双方有两条染色体异常，以及多次流产，35岁以上的患者、 一定要做好试管移植前的染色体检查，在移植前提前知道病情，可以通过第三代试管婴儿来解决问题，避免遗传病在下一代中反复发生这类问题。所以我们不能抱有侥幸心理，该做的检查一定要做，这样才能拥有一个健康的宝宝。